Das Dexcom G7 rtCGM-System‡
Eine richtige Entscheidung. Für Praxis und Patient†
Für Menschen mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 kann das Dexcom G7 eine gute Wahl sein. Die jüngste rtCGM-Generation von Dexcom zielt insgesamt auf noch mehr Diskretion, Nutzungseffizienz und Bedienungsfreundlichkeit ab.¶ Der Sensor des Systems ist 60 % kleiner als der Vorgänger, braucht weniger als 30 Minuten zum Aufwärmen1, ist schnell und einfach zu setzen und das System ist einfach zu bedienen2. So ist der Aufwand für die technische Einweisung geringer¶ und es bleibt schon während der Sprechstunde mehr Zeit für anderes.
Warum Dexcom G7?
Das Dexcom G7 rtCGM-System ermöglicht ein smartes Diabetesmanagement: Mit der prädiktiven Hypo-Vorwarnung (Urgent Low Soon, ULS) der Dexcom rtCGM-Systeme ist zum Beispiel eine bessere Hypoglykämie-Vermeidung möglich3,§ – getreu dem Motto „Prävention statt Reaktion“. Mit weniger Aufwand¶ ein besseres Diabetesmanagement4,5,6,§ – eine wichtige Voraussetzung, um langfristig das Risiko für Folgeerkrankungen senken zu können.7
Interoperabilität
Dexcom arbeitet mit seinen Insulin-Pen- und Closed-Loop-Systempartnern zusammen, um das Dexcom G7 mit aktuellen und zukünftigen AID-Systemen (Automatische Insulin-Dosierung) zu vernetzen.
Bis dahin haben Menschen mit Diabetes für ein besonders effektives und komfortables Diabetesmanagement die Möglichkeit die rtCGM-Daten des Dexcom G6-Systems zu nutzen, das mit verschiedenen Insulin-Pumpen kompatibel ist.**
Weitere Dexcom G7-Vorteile auf einen Blick
Präzise hohe Messgenauigkeit1
Mit einer MARD von 8,2 % bei Erwachsenen1 bzw. 8,1 % bei Kindern8 – Kalibrieren optional möglich.*
Individualisierbare Therapie dank anpassbarer Warnprofile
Für Warnungen, die informieren, wenn es wirklich wichtig ist.
Auswahl an verschiedenen Anzeigegeräten
Ihre Patientinnen und Patienten entscheiden, was für sie am besten passt.
Alarm & Warnungen in Echtzeit9,II,
Anpassbare Warnungen bei hohen und niedrigen Werten
Das Dexcom G7 verfügt über eine Reihe von anpassbaren Warnungen, die Patientinnen und Patienten vor zu hohen oder zu niedrigen Glukosewerten warnen können. Die Warnungen erscheinen als Bildschirmanzeige und als Ton und/oder vibrieren, wenn sich der Glukosespiegel außerhalb des gewünschten Ziel-Bereichs bewegt. „Hoher Wert“-Warnungen lassen sich auf Wunsch auch für einige Zeit hinausschieben.
Bald niedriger Wert (dringend)
Dexcom G7-Verwender/-innen erhalten diese vorausschauende Warnung, wenn ihr Sensor-Messwert in weniger als 20 Minuten 55 mg/dL (3,1 mmol/L) betragen oder unterschreiten wird. Das verschafft ihnen Handlungsspielraum, um eine schwere Hypoglykämie zu verhindern.
Erste Warnung hinausschieben
Mit der Funktion „1. Warnung hinausschieben“ (nur bei „Hoher Wert“) können Dexcom G7-Verwender/-innen festlegen, ob und wann Sie alarmiert werden möchten, um zu handeln. So können sie beispielsweise nach einer fetthaltigen Mahlzeit etwas Zeit vergehen lassen und sich erst dann alarmieren lassen, wenn der Glukosespiegel im Aufwärtstrend ist und nun die Insulinwirkung akut gebraucht wird.
Ruhemodus
Der neue, individuell anpassbare Ruhemodus ermöglicht, Warnungen bis zu sechs Stunden lang stumm zu schalten. So können Dexcom G7-Verwender/-innen sich auf die Diskretion des G7 Sensors verlassen, wenn sie diese benötigen. Sie schalten die Warnungen im Anschluss einfach wieder ein. Sie sollten Ihre Patientinnen und Patienten darüber beraten, welche Warnungseinstellungen für sie am besten geeignet sind.
So funktioniert das Dexcom G7-System
Mit dem 1-Klick-Auto-Applikator können Ihre Patientinnen und Patienten den kleinen Sensor mit integriertem Einwegtransmitter schnell und einfach mit einem Knopfdruck an verschiedenen Körperstellen setzen. Als Tragepositionen eignen sich für alle Verwender/-innen ab 2 Jahren der Bauch oder die Rückseite der Oberarme, bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren zusätzlich das obere Gesäß.
Dexcom G7-Sensor mit integriertem Transmitter
Der Sensor überwacht den Glukosegehalt in der interstitiellen Flüssigkeit des Unterhautfettgewebes über einen kurzen Sensorfaden, der beim Setzen des Sensors direkt unter die Haut eingeführt wird. Der integrierte Transmitter sendet in Abständen von 5 Minuten die aktuellen Glukosewerte über Bluetooth an ein kompatibles Anzeigegerät. Die Tragedauer je Sensor beträgt bis zu 10 Tage.
Anzeigegerät
Patient/-innen können sich die Gewebeglukosedaten in Echtzeit auf einem kompatiblen mobilen EndgerätII und/oder auf dem ergonomischen, benutzerfreundlichen Dexcom G7-Empfänger anzeigen lassen. Bei Verwendung eines kompatiblen SmartphonesII werden die Daten außerdem per WLAN oder mobile Daten an die Dexcom-Cloud gesendet.
Kompatibles Follower-Smartphone
Die Gewebeglukosedaten können mit bis zu 10 Followern/-innen geteilt werden, die über ein kompatibles Smartphone verfügen.II,††
Dexcom CLARITY (Web-Version oder Mobile-App)
Patient/-innen erhalten Einblick in eine Vielzahl von Berichten – online und unterwegs über die Dexcom CLARITY-App. Zusammenfassende Übersichtsberichte werden auch direkt in der Dexcom G7-App angezeigt. Die Gewebeglukosedaten können mit dem behandelnden Diabetesteam geteilt werden.II,#,$
Die Dexcom G7-App
Mit der Dexcom G7-App‡‡ können Patient/-innen ihre Glukosewerte und -trends direkt auf Ihrem kompatiblen AnzeigegerätII verfolgen und laufend überwachen. Alle Dexcom rtCGM-Systeme zur kontinuierlichen Glukosemessung sind mit dem CE-Kennzeichen versehen, so dass Patient/-innen ihre Entscheidungen zur Diabetesbehandlung ohne Fingerstechen* oder Kalibrierung treffen können. Eine Kalibrierung ist optional möglich.
Die Dexcom Follow-App
Die Dexcom G7-App verfügt über eine integrierte Share-Funktion10,II, mit der Patient/-innen ihr Unterstützernetzwerk erweitern können. Dafür aktivieren sie die Datenfreigabefunktion in der Dexcom G7-App und können dann bis zu 10 Personen einladen, ihre Gewebeglukosedaten zu verfolgen. Diese Follower/-innen müssen sich nur die Dexcom Follow-App herunterladen, um die geteilten Glukosewerte direkt auf ihren eigenen Smartphones verfolgen zu können.II,††
* Außer in Ausnahmesituationen. Werkseitig kalibriert. Wenn die Warnungen zu den Gewebeglukosewerten und die Messwerte auf dem Dexcom G7-System nicht den Symptomen oder Erwartungen entsprechen, sollten Patienten ein Blutzuckermessgerät verwenden, um Behandlungsentscheidungen zu ihrem Diabetes zu treffen.
‡ Real Time Continuous Glucose Monitoring, dt.: kontinuierliche Gewebeglukosemessung in Echtzeit
† DE + AT: Das Dexcom G7 rtCGM-System wurde für Personen ab 2 Jahren zugelassen, um Messungen an der Fingerbeere zu ersetzen. Auch in der Schwangerschaft kann das System zur Glukosekontrolle eingesetzt werden. Auf Basis der Glukosewerte können unter bestimmten Voraussetzungen Behandlungsentscheidungen getroffen werden. Die Indikationen und Kontraindikationen zur Verwendung des Systems sind im Dexcom G7-Benutzerhandbuch ausführlich dargestellt (https://s3.us-west-2.amazonaws.com/dexcompdf/Downloads+and+Guides+Updates/AW00046-44_UG_G7_OUS_de_MGDL.pdf (Verlinkung zum G7-Benutzerhandbuch)). Unter bestimmten Voraussetzungen kann ein rtCGM-System zu Lasten der gesetzlichen Krankenkasse verordnet werden siehe Beschluss des G-BA vom 16. Juni 2016: https://www.g-ba.de/downloads/39-261-2623/2016-06-16_MVVRL_rtCGM_BAnz.pdf (Verlinkung zum G-BA-Beschluss) (Österreich: Unter bestimmten Voraussetzungen kann ein rtCGM-System, gemäß Beschluss des HBHI (Competence Center Heilbehelfe und Hilfsmittel) vom Juni 2022 zu Lasten der gesetzlichen Krankenkasse verordnet werden.)
† CH: Das Dexcom G7 rtCGM-System wurde für Personen ab 2 Jahren zugelassen, um Messungen an der Fingerbeere zu ersetzen. Auch in der Schwangerschaft kann das System zur Glukosekontrolle eingesetzt werden. Auf Basis der Glukosewerte können unter bestimmten Voraussetzungen Behandlungsentscheidungen getroffen werden. Die Indikationen und Kontraindikationen zur Verwendung des Systems sind im Dexcom G7-Benutzerhandbuch ausführlich dargestellt (https://s3.us-west-2.amazonaws.com/dexcompdf/Downloads+and+Guides+Updates/AW00046-43_UG_G7_OUS_de_MMOL.pdf (Verlinkung zum Benutzerhandbuch)). Unter bestimmten Voraussetzungen kann ein CGM-System zu Lasten der gesetzlichen Krankenkasse verordnet werden. Siehe aktuelle Version der MiGeL (Mittel und Gegenständeliste) des Bundesamt für Gesundheit. https://www.bag.admin.ch/bag/de/home/versicherungen/krankenversicherung/krankenversicherung-leistungen-tarife/Mittel-und-Gegenstaendeliste.html (Verlinkung zur MiGeL)
¶ Im Vergleich zu früheren Dexcom Systemgenerationen
§ Diese Ergebnisse wurden mit einer früheren Generation von Dexcom rtCGM-Systemen erzielt. Für das Dexcom G7 sind durch die gleiche oder bessere Performance, Produkteigenschaften und Anwendbarkeit ähnliche Ergebnisse zu erwarten. Siehe dazu Benutzerhandbuch Dexcom G6/G7; Welsh JB, et al. J Diabetes Sci Technol. 2022:19322968221099879.
** Kompatible Systeme zur Insulindosierung sind separat erhältlich. Eine Übersicht kompatibler Therapie-Systeme finden Sie unter https://de.provider.dexcom.com/dexcom-rtcgm/partner
II Kompatible Geräte sind separat erhältlich. Eine Liste kompatibler Geräte finden Sie unter www.dexcom.com/compatibility
†† Zur Übertragung von Daten ist eine Internetverbindung erforderlich. Zum Folgen ist die Verwendung der Follow-App erforderlich. Follower sollten die Messwerte der Dexcom G6- bzw. G7-App oder des Empfängers vor dem Treffen von Behandlungsentscheidungen immer bestätigen.
# Fachkreisangehörige: Für die Nutzung von Dexcom CLARITY ist eine Lizenz erforderlich, um mit dem deutschen Antikorruptionsgesetz konform zu sein. Fachkreisangehörige oder Einrichtungen verpflichten sich, Dexcom unter 0800 724 6447 zu kontaktieren oder www.dexcom-community.de/clarity aufzurufen, um diese Lizenz zu erwerben.
$ Die Patienten benötigen eine Internetverbindung, um ihre Glukosedaten über ein kompatibles Smartphone an Dexcom Clarity zu senden. Heimanwender: Dexcom CLARITY ist für Heimanwender nur als Bestandteil eines Dexcom rtCGM-Systems kostenlos. Die Dexcom G7-App und der Dexcom Empfänger sind in den Einheiten mg/dL oder mmol/L verfügbar.
‡‡ Für die Verwendung der Dexcom G7-App ist ein Dexcom G7 rtCGM-System erforderlich.
1 Garg SK, et al. Accuracy and Safety of Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring in Adults with Diabetes. Diabetes Technol Ther. 2022;24(6):373-380. MARD bezogenauf Erwachsene/Sensortragestelle am Arm.
2 Dexcom, Inc. Kapitel 1 "Willkommen". Dexcom G7-Benutzerhandbuch. AW00046-44 Rev 001 MT00046-44. 2022/04:1-4.
3 Puhr S, et al. Real-World Hypoglycemia Avoidance With a Predictive Low Glucose Alert Does Not Depend on Frequent Screen Views. J Diabetes Sci Technol. 2020;14(1):83-86.
4 Im Vergleich zu anderen Glukosemessmethoden. Šoupal J, et al. Glycemic Outcomes in Adults with T1D Are Impacted More by Continuous Glucose Monitoring Than by Insulin Delivery Method: 3 Years of Follow‐Up from The COMISAIR Study. Diabetes Care. 2020;43:37-43.
5 Martens T, et al. Effect of continuous glucose monitoring on glycemic control in patients with type 2 diabetes treated with basal insulin: A randomized clinical trial. JAMA. 2021;325(22):2262-2272.
6 Visser MM, et al. Effect of switching from intermittently scanned to real-time continuous glucose monitoring in adults with type 1 diabetes: 24-month results from the randomised ALERTT1 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023;11(2):96-108.
7 DDG und diabetesDE Deutsche Diabetes-Hilfe: Deutscher Gesundheitsbericht Diabetes 2022 - Die Bestandsaufnahme. 2021. 119.
8 Laffel LM, et al. Accuracy of a Seventh-Generation Continuous Glucose Monitoring System in Children and Adolescents With Type 1 Diabetes. J Diabetes Sci Technol. 2022:19322968221091816.
9 Dexcom, Inc. Kapitel 5 "Warnungen". Dexcom G7-Benutzerhandbuch. AW00046-44 Rev 001 MT00046-44. 2022/04:55-79.
10 Dexcom, Inc. Kapitel 7 "App-Verbindungen". Dexcom G7-Benutzerhandbuch. AW00046-44 Rev 001 MT00046-44. 2022/04:87-96.