Dexcom G6 – das interoperable rtCGM-System von Dexcom

Image
Das Dexcom G7 rtCGM-System

Für Menschen mit Diabetes Typ 1, die eine Insulinpumpentherapie anwenden, kann das Dexcom G6 aufgrund seiner Möglichkeit zur interoperablen Nutzung das geeignete rtCGM-System sein. So lässt es sich bereits mit verschiedenen Insulinpumpen zu einem Hybrid-Closed-Loop vernetzen.**

Warum Dexcom G6?

Für Ihre Patient/-innen, die eine Insulinpumpen-Therapie anwenden, kann das Dexcom G6-System wertvolle Unterstützung bedeuten. Denn der Einsatz von interoperablen Systemen (z. B. Hybrid-Closed Loop-Systeme) kann für eine stabilere Stoffwechsellage sorgen und die Anzahl von Über- und Unterzuckerungen reduzieren.1,2

Präzise hohe Messgenauigkeit3

Fundierte Basis für Therapieentscheidungen.

Niedrigerer HbA1c und mehr Zeit im Zielbereich.4,5,6,7,†

Dexcom rtCGM-Systeme senken wissenschaftlich erwiesen den HbA1c, reduzieren hypoglykämische Vorfälle und sorgen für signifikant mehr Zeit im Zielbereich.

Individuell anpassbare Warnprofile

Durch individuell anpassbare Warnungen bei hohen und niedrigen Glukosespiegeln erhalten Menschen mit Diabetes die Möglichkeit, auf sie zugeschnittene Alarmpläne und wiederholte Warnungen einzustellen – für ein hohes Maß an Flexibilität.

Alarm & Warnungen in Echtzeit8

Anpassbare Warnungen bei hohen und niedrigen Werten

Anpassbare Warnungen bei hohen und niedrigen Werten

Das Dexcom G6 verfügt über eine Reihe von anpassbaren Warnungen, die Verwender/-innen vor zu hohen oder zu niedrigen Glukosewerten warnen können. Die Warnungen erscheinen als Bildschirmanzeige und als Ton und/oder vibrieren, wenn sich der Glukosespiegel außerhalb des gewünschten Bereichs bewegt.

Bald niedriger Wert (dringend)

Bald niedriger Wert (dringend)

Dexcom G6-Verwender/-innen erhalten diese vorausschauende Warnung, wenn ihr Sensor-Messwert in weniger als 20 Minuten 55 mg/dL (3,1 mmol/L) betragen oder unterschreiten wird. Das verschafft ihnen Handlungsspielraum, um eine schwere Hypoglykämie zu verhindern.

Anzeigegerät

Anzeigegerät

Ihre Patientinnen oder Patienten möchten tagsüber andere Warnungen erhalten als nachts oder an Wochenenden? Mit dem Alarmplan können sie einen zusätzlichen Zeitplan einrichten, um genau die Flexibilität zu erhalten, die sie für ihr Leben brauchen.

So funktioniert das Dexcom G6-System

Dexcom G6 System

Mit dem 1-Klick-Auto-Applikator können Ihre Patientinnen und Patienten den Sensor setzen und dann den Transmitter einklinken. Als Tragepositionen eignen sich für alle Verwender/-innen ab 2 Jahren der Bauch oder die Rückseite der Oberarme, bei Kindern im Alter von 2 bis 17 Jahren zusätzlich das obere Gesäß.

DEXCOM G6-SENSOR UND TRANSMITTER

DEXCOM G6-SENSOR UND TRANSMITTER

Der Sensor überwacht den Glukosegehalt in der interstitiellen Flüssigkeit des Unterhautfettgewebes über einen kurzen Sensorfaden, der beim Setzen des Sensors direkt unter die Haut eingeführt wird. Der Transmitter sendet in Abständen von 5 Minuten die aktuellen Gewebeglukosedaten über Bluetooth an ein kompatibles Anzeigegerät. Die Tragedauer je Sensor beträgt bis zu 10 Tage.

ANZEIGEGERÄT

ANZEIGEGERÄT

Patient/-innen können sich die Gewebeglukosedaten in Echtzeit auf auf einem kompatiblen mobilen EndgerätII und/oder auf dem Dexcom G6-Empfänger anzeigen lassen. Bei Verwendung eines kompatiblen SmartphonesII werden die Daten außerdem per WLAN oder mobile Daten an die Dexcom-Cloud gesendet.

KOMPATIBLES FOLLOWER-SMARTPHONE

KOMPATIBLES FOLLOWER-SMARTPHONE

Die Gewebeglukosedaten können mit bis zu 10 Followern/-innen geteilt werden, die über ein kompatibles Smartphone verfügen.II,††

DEXCOM CLARITY (WEB-VERSION ODER MOBILE APP)

DEXCOM CLARITY (WEB-VERSION ODER MOBILE APP)

 

Patient/-innen erhalten Einblick in eine Vielzahl von Berichten – online und unterwegs über die Dexcom CLARITY-App. Die Gewebeglukosedaten können mit dem behandelnden Diabetesteam geteilt werden.II,#,$

Die Dexcom G6-App und Dexcom G6 Follow-App

 

Die Dexcom G6-App

Mit der Dexcom G6-App‡‡ können Patient/-innen ihre Glukosewerte und -trends direkt auf Ihrem kompatiblen AnzeigegerätII verfolgen und laufend überwachen. Alle Dexcom rtCGM-Systeme zur kontinuierlichen Glukosemessung sind mit dem CE-Kennzeichen versehen, so dass Patient/-innen ihre Entscheidungen zur Diabetesbehandlung ohne Fingerstechen* oder Kalibrierung treffen können. Eine Kalibrierung ist optional möglich.

 

Die Dexcom Follow-App

Die Dexcom G6-App verfügt über eine integrierte Share-Funktion9,II, mit der Patient/-innen ihr Unterstützernetzwerk erweitern können. Dafür aktivieren sie die Datenfreigabefunktion in der Dexcom G6-App und können dann bis zu 10 Personen einladen, ihre Gewebeglukosedaten zu verfolgen. Diese Follower/-innen müssen sich nur die Dexcom Follow-App herunterladen, um die geteilten Glukosewerte direkt auf ihren eigenen Smartphones verfolgen zu können.II,††

Erleben Sie die Dexcom G6-App aus erster Hand

Erleben Sie die Dexcom G6-App aus erster Hand

Die Dexcom G6 Simulator App ist eine interaktive Möglichkeit, mit der Patient/-innen, Pflegeteams sowie Ärztinnen und Ärzte den Umgang mit dem Dexcom G6-System zur kontinuierlichen Gewebeglukoseüberwachung in Echtzeit (rtCGM) erlernen können. Die Dexcom G6 Simulator App zeigt beispielhafte rtCGM-Szenarien, Trends und verschiedene Einrichtungsfunktionen der Dexcom G6-App an, so dass Sie:

... verschiedene rtCGM-Szenarien betrachten können

... lernen, wie sich Warnungen individuell anpassen lassen

... verstehen, wie Sie das Dexcom G6 zu Beginn einrichten

... und vieles mehr!


*Außer in Ausnahmesituationen. Werkseitig kalibriert. Wenn die Warnungen zu den Gewebeglukosewerten und die Messwerte auf dem Dexcom G6-System nicht den Symptomen oder Erwartungen entsprechen, sollten Patienten ein Blutzuckermessgerät verwenden, um Behandlungsentscheidungen zu ihrem Diabetes zu treffen.

‡ Real Time Continuous Glucose Monitoring, dt.: kontinuierliche Gewebeglukosemessung in Echtzeit

** Kompatible Systeme zur Insulindosierung sind separat erhältlich. Eine Übersicht kompatibler Therapie-Systeme finden Sie unter https://www.dexcom.com/de-de/pumpen

† Im Vergleich zu anderen Glukosemessmethoden.

II Kompatible Geräte sind separat erhältlich. Eine Liste kompatibler Geräte finden Sie unter www.dexcom.com/compatibility

†† Zur Übertragung von Daten ist eine Internetverbindung erforderlich. Zum Folgen ist die Verwendung der Follow-App erforderlich. Follower sollten die Messwerte der Dexcom G6-App oder des Empfängers vor dem Treffen von Behandlungsentscheidungen immer bestätigen.

# Fachkreisangehörige: Für die Nutzung von Dexcom CLARITY ist eine Lizenz erforderlich, um mit dem deutschen Antikorruptionsgesetz konform zu sein. Fachkreisangehörige oder Einrichtungen verpflichten sich, Dexcom unter 0800 724 6447 zu kontaktieren oder www.dexcom-community.de/clarity aufzurufen, um diese Lizenz zu erwerben.

$ Die Patienten benötigen eine Internetverbindung, um ihre Glukosedaten über ein kompatibles Smartphone an Dexcom Clarity zu senden. Heimanwender: Dexcom CLARITY ist für Heimanwender nur als Bestandteil eines Dexcom rtCGM-Systems kostenlos. Die Dexcom G7-App und der Dexcom Empfänger sind in den Einheiten mg/dL oder mmol/L verfügbar.

‡‡ Für die Verwendung der Dexcom G6-App ist ein Dexcom G6 rtCGM-System erforderlich.

¶ Diese App dient nur zu Simulationszwecken und enthält keine rtCGM-Live-Daten.

1 Forlenza GP, et al. Predictive Low-Glucose Suspend Reduces Hypoglycemia in Adults, Adolescents, and Children With Type 1 Diabetes in an At-Home Randomized Crossover Study: Results of the PROLOG Trial. Diabetes Care. 2018;41(10):2096-2104.

2 Brown SA, et al. Six-Month Randomized, Multicenter Trial of Closed-Loop Control in Type 1 Diabetes. N Engl J Med. 2019;381(18):1707-1717.

3 Shah VN, et al. Performance of a factory-calibrated real time continuous glucose monitoring system utilizing an automated sensor applicator. Diabetes Technol Ther. 2018;20(6):428-433.

4 Martens T, et al. Effect of continuous glucose monitoring on glycemic control in patients with type 2 diabetes treated with basal insulin: A randomized clinical trial. JAMA. 2021;325(22):2262-2272.

5 Šoupal J, et al. Glycemic Outcomes in Adults with T1D Are Impacted More by Continuous Glucose Monitoring Than by Insulin Delivery Method: 3 Years of Follow‐Up from The COMISAIR Study. Diabetes Care. 2020;43:37-43.

6  Lind M, et al. Sustained Intensive Treatment and Long-term Effects on HbA1c Reduction (SILVER Study) by CGM in People With Type 1 Diabetes Treated With MDI. Diabetes Care. 2021;44(1):141-149

7 Visser MM, et al. Effect of switching from intermittently scanned to real-time continuous glucose monitoring in adults with type 1 diabetes: 24-month results from the randomised ALERTT1 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023;11(2):96-108.

8 Dexcom Inc. Kapitel 4 „Alarme und Warnungen". Dexcom G6-Benutzerhandbuch. LBL016316 Rev 004 MT25289. 2021/09:26-32.

9 Dexcom Inc. Kapitel 7 „Erweiterte Funktionen der App". Dexcom G6-Benutzerhandbuch. LBL016316 Rev 004 MT25289. 2021/09:41-48.